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| 모집부문 |
담당업무 |
자격요건 및 우대사항 |
인원 |
근무지 |
| 생산/제조 |
- 의약품 제조 |
- 학력 : 고졸 이상
- 경력 : 생산근무 경력 우대
- 전공 : 무관
(화학, 생물학 전공 우대) |
0명 |
본사
(진천) |
| 생산/제조 |
- 바이오소재 제조(의료기기) |
- 학력 : 고졸 이상
- 경력 : 생산근무 경력 우대
- 전공 : 무관
(화학, 생물학 전공 우대) |
0명 |
본사
(진천) |
| 중앙연구소 |
재조합단백질 발현업무
- 분자세포생물학 시험 관련 경력
- 의약품 및 의료기기(바이오소재)
개발
- 유기합성 및 분석 |
- 학력 : 석사 이상
(경력자인 경우
학사학력도 무관)
- 경력 : 2년 이상
- 전공 : 유기합성, 화학,
유전공학, 생물학 등 |
0명 |
서울 |
| 경영지원 |
- 영업지원 및 관리 업무 |
* 영어가능자
- 수출 관련 전반적 업무
- 영업 지원 및 관리 업무
- 의료기기 및 의약품
공급보고를 비롯한 관리업무 |
0명 |
본사
(진천) |
펩타이드
합성팀 |
- 펩타이드 합성 공정개선,
펩타이드 합성 정제 |
- 신입/경력
- 경력자 우대 |
0명 |
본사
(진천) |
| 품질관리 |
- 의약외품, 의약품, 의료기기 및
화장품 관련 품질 관리 업무
(GMP 문서관리 제품의 안정성 시험
원·부자재 시험 관련 환경모니터링
미생물한도시험, validation 등
관련 업무) |
- 학력 : 전문학사 이상
- 경력 : 제약회사, 의료기기 및
화장품 품질관리회사
근무 3년이상 (화장품
CGMP 근무 경험자)
- 전공 : 약학, 제약학, 생명과학,
생명공학, 화학,
화학공학, 미생물학
관련 전공
- 수습기간 3개월 후
정규직 전환 (신입) |
00명 |
본사
(진천) |
품질보증
(QA팀) |
의료기기 및 의약품 품질보증업무
- 장비적격성평가(IQ, OQ, PQ)
- 배치레코드 검토
(생산기록, 품질기록 검토업무)
- 품질문서 제, 개정
- 공정밸리데이션, 세척밸리데이션
작성 |
- 학력 : 학사 이상
- 경력 : 제약회사 및 의료기기
회사 3년 이상
- 전공 : 약학, 제약학, 생명과학,
화학, 화학공학,
미생물학관련 전공 |
0명 |
서울,
본사
(진천) |
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