| 부문 |
직무내용 |
자격요건 및 우대사항 |
근무지 |
| 경영기획 |
1. 경영기획
2. 손익관리 및 분석
3. 원가분석
4. 사업계획 및 예산 수립/관리
5. 전사 KPI 관리 |
[기본요건]
- 학력 : 대졸(4년제) 이상
- 전공 : 경영학, 회계학
- 경력 : 1년 ~ 3년
[우대요건]
- 회계 관련 자격증 보유자 |
본사
(서울) |
| PV(약물감시) |
PV(Pharmacovigilance)
- 의약품 안전성 관리
- 시판 후 사후관리
- RMP 검토 및 작성
- 정기적 안전성 자료 업데이트
- 파트너사 및 규제기관 안전성
정보 보고
- PMS 보고
- PV System 구축 및 관리
(사내 약물감시 교육, SOP 제∙개정 등)
- PV Agreement 검토 및 작성
- PV Inspection 업무 지원 등 |
[기본요건]
- 학력 : 대졸(4년제) 이상
- 전공 : 약학, 간호학, 생명과학
- 경력 : 3년 ~ 8년
[필수요건]
- 직무 관련분야 3년 이상
[우대요건]
- 약사면허 소지자
- 임상시험(1~4상) 관련 업무 경험 |
본사
(서울) |
| 영업관리 |
영업 관리(지원) 업무 |
[기본요건]
- 학력 : 대졸(4년제) 이상
- 전공 : 무관
- 경력 : 1년~3년
[필수요건]
- 컴퓨터활용능력 우수자 |
본사
(서울) |
| 정보관리 |
업무시스템 개발 및 운영 |
[기본요건]
- 학력 : 대졸(4년제) 이상
- 전공 : 정보통신, 경영정보분야
관련 전공
- 경력 : 1년 ~ 3년
[필수요건]
- Java 개발자
- Oracle DBMS
[우대요건]
- 회계업무 운영 가능자 |
본사
(서울) |
[BIO본부]
ECO (운영)
(Executive Co-
operative Office) |
1. 본부 운영 시스템 구축 관리
- 본부 운영 정책 개발 및
대/내부 communication
2. 운영 시스템 portfolio구성 및
manage
3. 대외 general adm. 업무 통합 manage
- BIO본부 행정 및 운영 전반
(인사, 회계 등 지원)
4. 본부 업무 보고 시스템 운영 및 관리
5. 계약관련 본부 내 초기 검토 및
TFT 운영/주관
※ 상위 직무내용(5가지) 중
관심 분야 2개 이상이면 지원 가능 |
[기본요건]
- 학력 : 대졸(4년제) 이상
- 전공 : BIO 또는 상경계열
- 경력 : 직무 관련분야 3년 이상
[필수요건]
- Biologics company 경력
(운영/개발 분야 무관)
- 연구/품질/제품개발/허가 관련
경험 1개이상
[우대요건]
- BIO 관련 개발 경력
(BIO 산업에 대한 이해도 보유자)
- 운영 분야별 경력자
(1번 우대항목 충족 시)
- 일반 운영 및 R&D Planning 또는
정부과제 지원 경력
- 영어 능통자 |
본사
(서울) |
[BIO본부]
ECO (개발기획)
(Executive Co-
operative Office) |
1. 대외 사업 전략 개발 및 수립
- 전략부서 Communication 대응
2. 사업성 평가 시스템 구축 및 평가
- 과제 및 전략 대응 관련 Risk 및
Issue 관리
- CMO/CRO bidding 수관 및
Start Communitaion
3. 개발 동향자료 수집 분석
4. 사업 기술 평가 보고서 기획
5. 신사업 계약 분야 검토 및 전략 수립 |
[기본요건]
- 학력 : 대졸(4년제) 이상
- 전공 : BIO, 경영
- 경력 : 직무 관련분야 5년 이상
[필수요건]
- Biologics company 경력
(운영/개발 분야 무관)
- BIO 산업에 대한 이해도, 과제개발
진행 경력
- R&D Planning
[우대요건]
- Biologics PM 경력
- 전략 기획 경력
(ATMP dev. 또는 사업경제성 평가
유경험자, VC경력자)
- 일반 운영 및 R&D Planning 경력
- 영어 능통자 |
본사
(서울) |
[BIO본부]
BIO PD (정제)
(BIO Process
Development) |
공정개발-정제(Down-stream Process)
- BIO의약품 정제 공정 개발 및
연구 수행
- BIO의약품 제형 연구 및 개발
- 신규 과제 계획 및 수행
- 비임상 시료 생산
- CPP/CMA/CQA 선정 및
관리 기준 수립
- 기술이전 문서 작성 및 기술 시연 |
[기본요건]
- 학력 : 석사 이상
- 전공 : BIO 분야 관련 전공
- 경력 : 4년 ~ 6년
[필수요건]
- Purification 장비 (FPLC 등) 활용 가능자
- 분석업무 가능자
- 정제공정개발 경력
[우대요건]
- QbD 업무 경험, 기술이전 문서
작성 경험
- Viral Vector 기반 유전자 치료제
연구 경험
- BIO의약품 제형 연구 경험 |
연구소
(서울) |
[BIO본부]
BIO PD (배양)
(BIO Process
Development) |
공정개발-배양(Up-stream Process)
- BIO의약품 배양 공정 개발 및
연구 수행
- 연구/기술 동향 조사
- 신규 과제 계획 및 수행
- 비임상 시료 생산
- CPP/CMA/CQA 선정 및
관리 기준 수립
- 기술이전 문서 작성 및 기술 시연 |
[기본요건]
- 학력 : 석사 이상
- 전공 : BIO 분야 관련 전공
- 경력 : 4년 ~ 6년
[필수요건]
- Bioreactor 장비 활용 가능자
- 미생물 및 동물세포 배양 업무 가능자
- 배양 공정 개발 경력
[우대요건]
- QbD 업무 경험, 기술이전 문서
작성 경험
- Viral vector 기반 유전자 치료제
연구 경험
- Non-viral 및 viral vector 연구 개발
경험자 |
연구소
(서울) |
[BIO본부]
BIO AMD
(BIO Analytical
Method
Development) |
분석법 연구개발
- BIO 분석연구 기준설정/평가방법
개발
및 품질 평가자료 확보
- 원료 및 완제의약품 분석연구
- 연구/허가자료 작성 및 관리
- 밸리데이션 수행 및 문서 작성 |
[기본요건]
- 학력 : 석사 이상
- 전공 : 분자생물학 관련 전공 및
기술 보유자
- 경력 : 직무 관련분야 4년 이상
[우대요건]
- 국내외 CTD 허가자료 작성 경력
- 유전자치료제 연구 경력
- BIO 분석부문 밸리데이션 경력
※ 하단 제출서류 확인 필수 |
연구소
(서울) |
[BIO본부]
BIO MFG (배양)
(BIO Manufacturing) |
배양(Up-stream Process)
- BIO 원료 의약품(BDS) 생산
- 생산 장비 도입 및 적격성 평가
- 제조공정 밸리데이션
- 의약품 제조 USP 담당
(종균, 발효 업무)
- GMP 문서 작성 및 제조시설 관리
- 생산시설 구축을 위한 건설
- 생산공정 확보를 위한 기술 이전
- 제조 제반사항 준비
(문서, 원료 및 부자재) |
[기본요건]
- 학력 : 초대졸(2년제) 이상
- 전공 : 생명공학, 화학공학
- 경력 : 직무 관련분야 4년 이상
[필수요건]
- 생물학적제제 제조 경력
- 발효/배양 경력
[우대요건]
- GMP에 준하는 시설에서 생산 경험
- BIO/제약 의약품 공장 건설 및
기술이전 경험
- 영어 능통자 |
충주공장
사무소
(충주) |
[BIO본부]
BIO MFG (정제)
(BIO Manufacturing) |
정제(Down-stream Process)
- BIO 원료 의약품(BDS) 생산
- 생산 장비 도입 및 적격성 평가
- 제조공정 밸리데이션
- 의약품 제조 DSP 담당
(정제, DS Filling 업무)
- GMP 문서 작성 및 제조시설 관리
- 생산시설 구축을 위한 건설
- 생산공정 확보를 위한 기술 이전
- 제조 제반사항 준비
(문서, 원료 및 부자재)
- Extractables/Leachables Study |
[기본요건]
- 학력 : 초대졸(2년제) 이상
- 전공 : 생명공학, 화학공학
- 경력 : 직무 관련분야 4년 이상
[필수요건]
- 생물학적제제 제조 경력
- 정제공정 경력
[우대요건]
- GMP에 준하는 시설에서 생산 경력
- BIO/제약 의약품 공장 건설 및
기술이전 경력
- 영어 능통자 |
충주공장
사무소
(충주) |
[충주공장건설본부]
QC |
1. 제품 part
- 주사제, 고형제 분석 업무 관리
- 신공장 Set up 및 LIMS 구축
- SOP 작성 및 팀원 교육
2. 밸리데이션 part
- CV, MV, PV, 안정성시험 관리
- 신공장 Set up 및 LIMS 구축
- SOP작성 및 팀원 교육
※ 상위 직무내용(2가지) 중
관심 분야 1개 이상이면 지원 가능 |
[기본요건]
- 학력 : 대졸(4년제) 이상
- 전공 : 화학, 화학 공학 관련 학과
- 경력 : 8년 ~ 10년
[필수요건]
- 의약품 해당업무 경력
- 분석기기 적격성 평가 경력
- LIMS 구축 경력
[우대요건]
- 신공장 건설 경력
- 국외 GMP 실사 경력 |
충주공장
사무소
(충주) |
[충주공장건설본부]
생산_SVP파트 |
1. 이물검사 및 사후멸균 부문
- 이물검사/사후멸균 라인 작업관리,
작업장/작업원 관리
- 장비 공급업체 비교, 제안서 검토 등
2. 동결 건조기 관리 부문
- 동결 건조기 유지 보수
- Batch Data 관리
3. 포장 부문
- 포장 기기 셋팅, 시운전 등 |
[기본요건 : 공통]
- 학력 : 초대졸(2년제) 이상
- 전공 : 무관
- 경력 : 직무 관련분야 3년~5년
[필수요건 : 공통]
- 최초 또는 재적격성평가 수행 및
관리 업무
가능자
- GMP 문서 작성 가능자
- 제약회사 경력자
[우대요건]
- SVP 파트
∙ 화학, 화학공학, 미생물 관련 전공자
∙ 신규 장비 도입 경험자
∙ 주사제 경력자
- OSD파트
∙ OSD 전 공정 경험자
∙ 신규 장비 도입 경험자
- 생산관리 파트
∙ 생산계획, 원자재관리 경험자
∙ 자동화 창고 운영 경험자 |
충주공장
사무소
(충주) |
[충주공장건설본부]
생산_OSD파트 |
1. 과립 부문
- 과립 작업 수행 및 작업장 관리/
작업자 배치 등 관리
- 장비 공급업체 비교, 제안서 검토 등
2. 코팅 및 캡슐충전 부문
- 코팅, 캡슐충전 작업 관리,
작업장/작업원 관리
- 장비 공급업체 비교, 제안서 검토 등
3. 포장 부문
- 생산라인 작업 계획, 유지보수 등
전반적 관리
- 작업원 배치 등 생산 작업자 관리
- 공정 관리
- 장비 공급업체 비교, 제안서 검토 등 |
[충주공장건설본부]
생산_관리파트 |
1. 원자재 입고 및 관리 부문
- 원자재 입고 파트 업무 전반
- 작업원 관리, 원자재 구매 계획 관리
- 장비 공급업체 비교 및 제안서
검토 등
2. 사무 및 문서 관리 부문
- 구매장비 스케줄 및 Test 자재
구매요청 관리
- 사무/문서 담당, 원∙부자재 구매요청
등록 관리
- 생산관리 전반적 사무업무
(생산 스케줄 등) |
[충주공장건설본부]
전기/기계 |
1. 설계도서 검토, 시공 감독, 장비 구매
2. GMP SOP 작성
3. 장비 Qualification
4. 시운전
5. 시설 및 장비 유지보수 |
[기본요건]
- 학력 : 초대졸(2년제) 이상
- 전공 : 전기, 기계, 화공
- 경력 : 2년 ~ 5년
[필수요건]
- 제약회사 유틸리티 설비운영 경험
(수처리, 공조 등)
- 전기산업기사, 공조냉동산업기사 이상
[우대요건]
- 충주 거주 가능자
- 보일러, 소방 관련 자격증 보유자 |
충주공장
현장
(충주) |
| 배송파트 |
1. 완제의약품 입,출고
2. 반품 입고 관리
3. 완제품 창고 관리 |
[기본요건]
- 학력 : 고졸, 초대졸(2년제)
- 전공 : 무관
- 경력 : 1년 ~ 5년
[필수요건]
- 3톤 미만 지게차 면허 소지자
[우대요건]
- 동일계 직종 경력자 |
진천
공장 |
| 원료의약품 생산 |
원료의약품 생산(API) |
[기본요건]
- 학력 : 초대졸(2년제) 이상
- 전공 : 화학, 화공, 제약 관련
- 경력 : 1년 이상
[우대요건]
- 교대 근무 가능자
- 컴퓨터활용능력 소지자
- 제약회사 관련 업무 경험 |
진천
공장 |
| 품질보증 |
1. DMF/CTD 작성 및 관리
(경력자 한함)
2. 품질보증 전반업무 수행 |
[기본요건]
- 학력 : 대졸(4년제) 이상
- 전공 : 제약, 화학, 생명 관련학과
- 경력 : 5년 이상
[필수요건]
- DMF, CTD 경력
- 또는 직무 관련분야 5년 이상
[우대요건]
- 원료의약품 회사 근무자
- 컴퓨터 활용능력 소지자
- 영문번역 및 영작 가능자 |
진천
공장 |
