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이연제약(주)

이연제약(주) 2020년 상반기 경력사원 채용

핵심 정보
경력
경력
학력
대졸(4년제) 이상 부문별 상이
근무형태
정규직
급여
회사내규에 따름
직급/직책
면접 후 결정
근무지역
서울 강남구, 관악구, 충북 진천군, 충주시

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이연제약(주)에서 채용공고가 시작되면 이메일로 알려드립니다.

상세요강
이연제약(주) 2020년 상반기 경력사원 채용
모집부문  
부문 직무내용 자격요건 및 우대사항 근무지
경영기획 1. 경영기획
2. 손익관리 및 분석
3. 원가분석
4. 사업계획 및 예산 수립/관리
5. 전사 KPI 관리
[기본요건]
- 학력 : 대졸(4년제) 이상
- 전공 : 경영학, 회계학
- 경력 : 1년 ~ 3년

[우대요건]
- 회계 관련 자격증 보유자
본사
(서울)
PV(약물감시) PV(Pharmacovigilance)
- 의약품 안전성 관리
- 시판 후 사후관리
- RMP 검토 및 작성
- 정기적 안전성 자료 업데이트
- 파트너사 및 규제기관 안전성
  정보 보고
- PMS 보고
- PV System 구축 및 관리
  (사내 약물감시 교육, SOP 제∙개정 등)
- PV Agreement 검토 및 작성
- PV Inspection 업무 지원 등
[기본요건]
- 학력 : 대졸(4년제) 이상
- 전공 : 약학, 간호학, 생명과학
- 경력 : 3년 ~ 8년

[필수요건]
- 직무 관련분야 3년 이상

[우대요건]
- 약사면허 소지자
- 임상시험(1~4상) 관련 업무 경험
본사
(서울)
영업관리 영업 관리(지원) 업무 [기본요건]
- 학력 : 대졸(4년제) 이상
- 전공 : 무관
- 경력 : 1년~3년

[필수요건]
- 컴퓨터활용능력 우수자
본사
(서울)
정보관리 업무시스템 개발 및 운영 [기본요건]
- 학력 : 대졸(4년제) 이상
- 전공 : 정보통신, 경영정보분야
  관련 전공
- 경력 : 1년 ~ 3년

[필수요건]
- Java 개발자
- Oracle DBMS

[우대요건]
- 회계업무 운영 가능자
본사
(서울)
[BIO본부]
ECO (운영)
(Executive Co-
operative Office)
1. 본부 운영 시스템 구축 관리
  - 본부 운영 정책 개발 및
    대/내부 communication
2. 운영 시스템 portfolio구성 및
    manage
3. 대외 general adm. 업무 통합 manage
  - BIO본부 행정 및 운영 전반
   (인사, 회계 등 지원)
4. 본부 업무 보고 시스템 운영 및 관리
5. 계약관련 본부 내 초기 검토 및
  TFT 운영/주관

※ 상위 직무내용(5가지) 중
  관심 분야 2개 이상이면 지원 가능
[기본요건]
- 학력 : 대졸(4년제) 이상
- 전공 : BIO 또는 상경계열
- 경력 : 직무 관련분야 3년 이상

[필수요건]
- Biologics company 경력
  (운영/개발 분야 무관)
- 연구/품질/제품개발/허가 관련
  경험 1개이상

[우대요건]
- BIO 관련 개발 경력
  (BIO 산업에 대한 이해도 보유자)
- 운영 분야별 경력자
  (1번 우대항목 충족 시)
- 일반 운영 및 R&D Planning 또는
  정부과제 지원 경력
- 영어 능통자
본사
(서울)
[BIO본부]
ECO (개발기획)
(Executive Co-
operative Office)
1. 대외 사업 전략 개발 및 수립
  - 전략부서 Communication 대응
2. 사업성 평가 시스템 구축 및 평가
  - 과제 및 전략 대응 관련 Risk 및
     Issue 관리
  - CMO/CRO bidding 수관 및
    Start Communitaion
3. 개발 동향자료 수집 분석
4. 사업 기술 평가 보고서 기획
5. 신사업 계약 분야 검토 및 전략 수립
[기본요건]
- 학력 : 대졸(4년제) 이상
- 전공 : BIO, 경영
- 경력 : 직무 관련분야 5년 이상

[필수요건]
- Biologics company 경력
  (운영/개발 분야 무관)
- BIO 산업에 대한 이해도, 과제개발
  진행 경력
- R&D Planning

[우대요건]
- Biologics PM 경력
- 전략 기획 경력
  (ATMP dev. 또는 사업경제성 평가
  유경험자, VC경력자)
- 일반 운영 및 R&D Planning 경력
- 영어 능통자
본사
(서울)
[BIO본부]
BIO PD (정제)
(BIO Process
Development)
공정개발-정제(Down-stream Process)
- BIO의약품 정제 공정 개발 및
  연구 수행
- BIO의약품 제형 연구 및 개발
- 신규 과제 계획 및 수행
- 비임상 시료 생산
- CPP/CMA/CQA 선정 및
  관리 기준 수립
- 기술이전 문서 작성 및 기술 시연
[기본요건]
- 학력 : 석사 이상
- 전공 : BIO 분야 관련 전공
- 경력 : 4년 ~ 6년

[필수요건]
- Purification 장비 (FPLC 등) 활용 가능자
- 분석업무 가능자
- 정제공정개발 경력

[우대요건]
- QbD 업무 경험, 기술이전 문서
  작성 경험
- Viral Vector 기반 유전자 치료제
  연구 경험
- BIO의약품 제형 연구 경험
연구소
(서울)
[BIO본부]
BIO PD (배양)
(BIO Process
Development)
공정개발-배양(Up-stream Process)
- BIO의약품 배양 공정 개발 및
  연구 수행
- 연구/기술 동향 조사
- 신규 과제 계획 및 수행
- 비임상 시료 생산
- CPP/CMA/CQA 선정 및
  관리 기준 수립
- 기술이전 문서 작성 및 기술 시연
[기본요건]
- 학력 : 석사 이상
- 전공 : BIO 분야 관련 전공
- 경력 : 4년 ~ 6년

[필수요건]
- Bioreactor 장비 활용 가능자
- 미생물 및 동물세포 배양 업무 가능자
- 배양 공정 개발 경력

[우대요건]
- QbD 업무 경험, 기술이전 문서
  작성 경험
- Viral vector 기반 유전자 치료제
  연구 경험
- Non-viral 및 viral vector 연구 개발
  경험자
연구소
(서울)
[BIO본부]
BIO AMD
(BIO Analytical
Method
Development)
분석법 연구개발
- BIO 분석연구 기준설정/평가방법
  개발 및 품질 평가자료 확보
- 원료 및 완제의약품 분석연구
- 연구/허가자료 작성 및 관리
- 밸리데이션 수행 및 문서 작성
[기본요건]
- 학력 : 석사 이상
- 전공 : 분자생물학 관련 전공 및
  기술 보유자
- 경력 : 직무 관련분야 4년 이상

[우대요건]
- 국내외 CTD 허가자료 작성 경력
- 유전자치료제 연구 경력
- BIO 분석부문 밸리데이션 경력

※ 하단 제출서류 확인 필수
연구소
(서울)
[BIO본부]
BIO MFG (배양)
(BIO Manufacturing)
배양(Up-stream Process)
- BIO 원료 의약품(BDS) 생산
- 생산 장비 도입 및 적격성 평가
- 제조공정 밸리데이션
- 의약품 제조 USP 담당
  (종균, 발효 업무)
- GMP 문서 작성 및 제조시설 관리
- 생산시설 구축을 위한 건설
- 생산공정 확보를 위한 기술 이전
- 제조 제반사항 준비
  (문서, 원료 및 부자재)
[기본요건]
- 학력 : 초대졸(2년제) 이상
- 전공 : 생명공학, 화학공학
- 경력 : 직무 관련분야 4년 이상

[필수요건]
- 생물학적제제 제조 경력
- 발효/배양 경력

[우대요건]
- GMP에 준하는 시설에서 생산 경험
- BIO/제약 의약품 공장 건설 및
  기술이전 경험
- 영어 능통자
충주공장
사무소
(충주)
[BIO본부]
BIO MFG (정제)
(BIO Manufacturing)
정제(Down-stream Process)
- BIO 원료 의약품(BDS) 생산
- 생산 장비 도입 및 적격성 평가
- 제조공정 밸리데이션
- 의약품 제조 DSP 담당
  (정제, DS Filling 업무)
- GMP 문서 작성 및 제조시설 관리
- 생산시설 구축을 위한 건설
- 생산공정 확보를 위한 기술 이전
- 제조 제반사항 준비
  (문서, 원료 및 부자재)
- Extractables/Leachables Study
[기본요건]
- 학력 : 초대졸(2년제) 이상
- 전공 : 생명공학, 화학공학
- 경력 : 직무 관련분야 4년 이상

[필수요건]
- 생물학적제제 제조 경력
- 정제공정 경력

[우대요건]
- GMP에 준하는 시설에서 생산 경력
- BIO/제약 의약품 공장 건설 및
  기술이전 경력
- 영어 능통자
충주공장
사무소
(충주)
[충주공장건설본부]
QC
1. 제품 part
- 주사제, 고형제 분석 업무 관리
- 신공장 Set up 및 LIMS 구축
- SOP 작성 및 팀원 교육

2. 밸리데이션 part
- CV, MV, PV, 안정성시험 관리
- 신공장 Set up 및 LIMS 구축
- SOP작성 및 팀원 교육

※ 상위 직무내용(2가지) 중
    관심 분야 1개 이상이면 지원 가능
[기본요건]
- 학력 : 대졸(4년제) 이상
- 전공 : 화학, 화학 공학 관련 학과
- 경력 : 8년 ~ 10년

[필수요건]
- 의약품 해당업무 경력
- 분석기기 적격성 평가 경력
- LIMS 구축 경력

[우대요건]
- 신공장 건설 경력
- 국외 GMP 실사 경력
충주공장
사무소
(충주)
[충주공장건설본부]
생산_SVP파트
1. 이물검사 및 사후멸균 부문
  - 이물검사/사후멸균 라인 작업관리,
    작업장/작업원 관리
  - 장비 공급업체 비교, 제안서 검토 등

2. 동결 건조기 관리 부문
  - 동결 건조기 유지 보수
  - Batch Data 관리

3. 포장 부문
  - 포장 기기 셋팅, 시운전 등
[기본요건 : 공통]
- 학력 : 초대졸(2년제) 이상
- 전공 : 무관
- 경력 : 직무 관련분야 3년~5년

[필수요건 : 공통]

- 최초 또는 재적격성평가 수행 및
  관리 업무 가능자
- GMP 문서 작성 가능자
- 제약회사 경력자

[우대요건]
- SVP 파트
  ∙ 화학, 화학공학, 미생물 관련 전공자
  ∙ 신규 장비 도입 경험자
  ∙ 주사제 경력자
- OSD파트
  ∙ OSD 전 공정 경험자
  ∙ 신규 장비 도입 경험자
- 생산관리 파트
  ∙ 생산계획, 원자재관리 경험자
  ∙ 자동화 창고 운영 경험자
충주공장
사무소
(충주)
[충주공장건설본부]
생산_OSD파트
1. 과립 부문
  - 과립 작업 수행 및 작업장 관리/
    작업자 배치 등 관리
  - 장비 공급업체 비교, 제안서 검토 등

2. 코팅 및 캡슐충전 부문
  - 코팅, 캡슐충전 작업 관리,
    작업장/작업원 관리
  - 장비 공급업체 비교, 제안서 검토 등

3. 포장 부문
  - 생산라인 작업 계획, 유지보수 등
    전반적 관리
  - 작업원 배치 등 생산 작업자 관리
  - 공정 관리
  - 장비 공급업체 비교, 제안서 검토 등
[충주공장건설본부]
생산_관리파트
1. 원자재 입고 및 관리 부문
  - 원자재 입고 파트 업무 전반
  - 작업원 관리, 원자재 구매 계획 관리
  - 장비 공급업체 비교 및 제안서
    검토 등

2. 사무 및 문서 관리 부문
  - 구매장비 스케줄 및 Test 자재
    구매요청 관리
  - 사무/문서 담당, 원∙부자재 구매요청
    등록 관리
  - 생산관리 전반적 사무업무
    (생산 스케줄 등)
[충주공장건설본부]
전기/기계
1. 설계도서 검토, 시공 감독, 장비 구매
2. GMP SOP 작성
3. 장비 Qualification
4. 시운전
5. 시설 및 장비 유지보수
[기본요건]
- 학력 : 초대졸(2년제) 이상
- 전공 : 전기, 기계, 화공
- 경력 : 2년 ~ 5년

[필수요건]
- 제약회사 유틸리티 설비운영 경험
  (수처리, 공조 등)
- 전기산업기사, 공조냉동산업기사 이상

[우대요건]
- 충주 거주 가능자
- 보일러, 소방 관련 자격증 보유자
충주공장
현장
(충주)
배송파트 1. 완제의약품 입,출고
2. 반품 입고 관리
3. 완제품 창고 관리
[기본요건]
- 학력 : 고졸, 초대졸(2년제)
- 전공 : 무관
- 경력 : 1년 ~ 5년

[필수요건]
- 3톤 미만 지게차 면허 소지자

[우대요건]
- 동일계 직종 경력자
진천
공장
원료의약품 생산 원료의약품 생산(API) [기본요건]
- 학력 : 초대졸(2년제) 이상
- 전공 : 화학, 화공, 제약 관련
- 경력 : 1년 이상

[우대요건]
- 교대 근무 가능자
- 컴퓨터활용능력 소지자
- 제약회사 관련 업무 경험
진천
공장
품질보증 1. DMF/CTD 작성 및 관리
   (경력자 한함)
2. 품질보증 전반업무 수행
[기본요건]
- 학력 : 대졸(4년제) 이상
- 전공 : 제약, 화학, 생명 관련학과
- 경력 : 5년 이상

[필수요건]
- DMF, CTD 경력
- 또는 직무 관련분야 5년 이상

[우대요건]
- 원료의약품 회사 근무자
- 컴퓨터 활용능력 소지자
- 영문번역 및 영작 가능자
진천
공장
       
공통사항  
- 병역필 또는 면제자로 해외여행에 결격사유가 없는 자
우대사항  
- 관계법령에 의거 국가유공자, 보훈대상자, 장애인 우대(관련 증빙서류 제출)
근무조건  
- 근무형태 : 정규직
- 급여조건 : 회사 내규에 따름
전형절차  
서류전형 인성검사 면접전형 채용검진 최종합격
*  전형별 합격자에 한하여 다음 전형일정을 개별 안내드립니다.
*  전형 절차는 모집 부문별 상이하게 진행될 수 있습니다.
 
제출서류  
- 공통 : 입사지원서(자사양식), 학위증명서, 성적증명서
  ※ BIO AMD 지원자 : 연구업적기술서(자유양식) 추가 제출
  
- 연구업적기술서 구성 내용 : ①연구 논문 관련자료, ②전 직장 주요 업무 관련자료, ③특허 내용(특허 보유자의 경우)
    (PPT Format, 15~20장 이내 작성)
접수방법 및 접수기간  
- 접수방법 : 사람인 온라인 입사지원(자사양식)
- 접수기간 : 2020년 2월 19일 24시 까지
  * 입사지원서 최종 제출 후에는 수정이 불가하오니 신중하게 검토하신 후 제출하여 주시기 바랍니다.
  * 서류 접수 마감일은 지원자가 집중될 수 있으니, 마감일 이전에 최종 제출하여 주기기 바랍니다.
한글 입사지원서 다운로드  엑셀 입사지원서 다운로드  워드 입사지원서 다운로드
기타사항  
- 채용담당자 : recruit@reyonpharm.co.kr
Designed by saramin
접수기간 및 방법

마감되었습니다.

시작일
2020.02.10 00:00
마감일
2020.02.19 23:59

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지원자 통계
지원자수
143
경영기획
10
PV(약물감시)
2
정보관리
8
배송파트
12
원료의약품 생산
6
[BIO본부] ECO (운영)
1
[BIO본부] ECO (개발기획)
2
[BIO본부] BIO PD (정제)
4
[BIO본부] BIO PD (배양)
3
[BIO본부] BIO AMD
4
[BIO본부] BIO MFG (배양)
4
[BIO본부] BIO MFG (정제)
3
[충주공장건설본부] QC
4
[충주공장건설본부] 생산_SVP파트
9
[충주공장건설본부] 생산_OSD파트
10
[충주공장건설본부] 생산_관리파트
20
[충주공장건설본부] 전기/기계
12
품질보증
3
영업관리
26
경력별 현황
신입
10
1년 미만
1
1~3년
19
3~5년
32
5년 이상
81
연봉별 현황
2,200
미만
0
2,200
~2,600
0
2,600
~3,000
0
3,000
~4,000
0
4,000
이상
0
성별 현황
지원자수
남자
75%
107 명
여자
25%
36 명
학력별 현황
고졸이하
6
2~3년제
34
4년제
76
석사
21
박사
6
기업정보
이연제약(주) 기업정보 연봉정보
기업형태
코스피, 중견기업, 외부감사법인, 수출입..
사원수
470 명 (2019년 기준)
업종
완제 의약품 제조업
설립일
1964년 11월 25일 (업력 56년)
매출액
1,315억 5,788만원 (2019년 기준)
대표자명
정순옥/유용환
홈페이지
www.reyonpharm.co.kr
기업주소
서울 강남구 영동대로 416, 8층
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