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[중견제약사] BIO Quality Management

핵심 정보
경력
경력 5년 ↑
학력
대졸(4년제) 이상
나이/성별
31세 이상/성별무관
급여
면접 후 결정
근무형태
정규직
근무일시
주 5일(월~금)
근무지역
서울 강남구

본 채용정보는 마감되었습니다.

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상세요강

모집부문 및 자격요건

 모집분야

 모집인원

 담당업무 / 자격요건 및 우대사항

BIO Quality Management

1명

[담당업무]
1. GMP 신공장 문서 구조 및 품질시스템 구축
- 국내외 가이드라인에 따른 GMP 기준서 및 SOP 작성
2. 의약품 제조공정 및 분석법 기술이전 관련 문서 검토/관리
- 기술이전의 문서화를 위한 전반적 모니터링 및 관리 
3. GMP 품질 관련 주요 이슈 사항에 대한 유관 부서간 업무 조율 및 관리
4. 규정에 입각한 제조 및 품질관리의 전반적 모니터링을 통한 관리
5. 기존 GMP QA업무 경력자
6. Validation QA (공장초기건설관련, MVP management)

*상기 6 조건 중 둘 아상 충족시 서류 전형 대상자로 진행함

[자격요건]
- 제약 신공장 건설 관련 QA, QM업무 경력자
- 기존 GMP QA업무 경력자
- Validation QA ,(공장 초기 건설관련, MVP management) 경력자
- 바이오의약품 GMP 제조 및 품질관리/품질보증 업무 경험자
- 제조공정 및 분석법 기술이전 업무 경험자
- 바이오의약품 공정 개발, 개선 및 분석법 개발 업무 경험자
- 국내외 규제기관 실사 경험자
- cGMP 및 EUGMP 등의 글로벌 가이드라인 이해 능력 보유자
- 영어 중급 이상

[직책/직급]
과장급 이상 2인.

[소속부서]
BQM팀, 총 4명 구성

[근무지]
충주 공장 (2019년 하반기 예정)

[전형절차]
서류 ->1차면접->2차면접

[제출서류]
이력서(경력기술서)

지원자격

학력

대졸 이상 (4년)

성별

무관

연령

31세 이상

근무조건 및 근무환경

근무형태

정규직

근무요일/시간

주 5일(월~금)

근무지역

서울 - 강남구

급여

면접후 결정

인근전철

서울 2호선 삼성 에서 500m 이내

전형절차 및 제출서류

전형절차

서류전형

1차면접

2차면접

최종합격

접수기간 및 방법

접수기간

2019년 9월 4일 (수) 16시 ~ 2019년 10월 4일 (금) 24시

이력서양식

사람인 온라인 이력서

접수방법

사람인 입사지원

기타 유의사항

입사지원 서류에 허위사실이 발견될 경우, 채용확정 이후라도 채용이 취소될 수 있습니다.

접수기간 및 방법

마감되었습니다.

시작일
2019.09.04 16:00
마감일
2019.09.19 23:59

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