이연제약㈜ 2019년 상반기 신입 및 경력사원 채용
모집부문  
모집부문 담당업무 자격요건 및 우대사항 근무지
교육훈련담당 1. 사내 교육 프로그램 기획
2. 임직원 교육 이력 관리
3. 교육자료 및 제반사항 준비 外
[기본요건]
- 학력 : 대졸(4년제) 이상
- 전공 : 교육학, 교육공학, 경영학 등 관련학과
- 경력 : 신입 또는 경력 3년 이하

[필수요건]
- 기업 교육체계에 대한 기본 소양을 갖춘 자
- MS-OFFICE 활용능력 우수자

[우대사항]
- 관련 전공자 우대
본사
(서울)
HR system
유지보수 SM
1. e-HR system 도입 Project 수행
2. e-HR system 운영
[기본요건]
- 학력 : 대졸(4년제) 이상
- 전공 : 컴퓨터공학 등 관련학과
- 경력 3년 이상 ~ 10년 이하

[필수요건]
- system 도입 업무 유경험자
- JAVA 및 다양한 개발언어에 이해도가 높은 자
- DBMS(ORACLE) 활용 가능자
- 인사system에 대한 이해도가 높은 자

[우대사항]
- 컴퓨터 관련 자격증
- 개발 관련 교육 이수자
본사
(서울)
세무/회계 1. 회계업무 (별도, 종속회사 결산)
2. 세무업무 (부가세, 원천세)
[기본요건]
- 학력 : 대졸(4년제) 이상
- 전공 : 경영학, 회계학 등 관련학과
- 경력 7년 ~ 12년

[필수요건]
- 상장사 회계업무 경력자(과장급)
- 결산업무 경력자

[우대사항]
- 상장사 회계팀 근무자
본사
(서울)
기획조정 1. 경영기획
2. 손익관리 및 분석
3. 원가분석
4. 사업계획, 예산 수립 및 관리
[기본요건]
- 학력 : 대졸(4년제) 이상
- 전공 : 경영학, 회계학 등 관련학과
- 경력 3년 이상

[필수요건]
- 경영기획업무 3년 이상
- 사업계획 예산 수립 및 관리업무 유경험자
- 손익관리 및 분석업무 유경험자
- MS-OFFICE 활용능력 우수자

[우대사항]
- 제조업 생산원가 경력자
- 회계관련 자격증 보유자
본사
(서울)
학술임상 1. Pharmacovigilance(PV, 시판 후 안전관리)
2. 의약품 RMP검토 및 작성. 식약처·기관
   Safety Reporting, PMS 보고
3. PV System관리
   (사내 PV/PMS 교육, SOP 제·개정 등)
4. PV Agreement 검토 및 작성
5. PV Inspection 업무 지원
[기본요건]
- 학력 : 대졸(4년제) 이상
- 전공 : 약학, 간호학, 생명공학 등 관련학과
- 경력 3 ~ 8년

[필수요건]
- PV 경력 3년 이상
- 관련 전공 필수

[우대사항]
- 임상시험(1~4상) 관련 업무 경험
- 국내·외 PV System Set-up 경험
본사
(서울)
개발(RA) 1. 의약품 품목 허가(변경) 업무
2. 의약품 허가 사후관리
   (품목갱신, 재평가 등)
3. 신제품 검토 및 개발업무
4. CTD 자료 검토 및 작성
[기본요건]
- 학력 : 대졸(4년제) 이상
- 전공 : 약학, 화학, 생물학 등 관련학과
- 경력 1 ~ 5년

[우대사항]
- 동종업계 경력 2년 이상
본사
(서울)
유기합성연구 1. 신약개발
2. 제네릭 합성
[기본요건]
- 학력 : 석사 이상 (19년 8월 졸업예정자 포함)
- 전공 : 약학, 화학, 생물학 등 관련학과
- 경력 : 신입 또는 3년 이하

[필수요건]
- 유기 화학 및 유기 합성 전공자
- 주전공, 부전공, 복수전공 반드시 명기
  (허위 기재 시 입사 취소)
연구소
(안양)
[충주공장건설본부]
QC
1. 신규 주사제 및 고형제 의약품 제조소
   전반적 품질 관리 업무
[기본요건]
- 학력 : 대졸 이상
- 전공 : 약학, 화학, 생물학 등 관련학과
- 경력 10년 이상

[필수요건]
- 주사제 및 고형제 의약품 제조소 QC경력(10년 이상)
- 주사제 및 고형제 의약품 제조공정 및 기술이전 경험
- 의약품 품질 확인 시험 및 분석 경험

[우대사항]
- GMP 신축공장/시스템 구축 경험
- 국외 GMP 실사 경험
- Communication 능력 우수자
충주공장
사무소
(충주)
[충주공장건설본부]
QA
1. 신규 주사제 및 고형제 의약품 제조소
   전반적 품질 보증 업무
[기본요건]
- 학력 : 대졸 이상
- 전공 : 약학, 화학, 생물학 등 관련학과
- 경력 10년 이상

[필수요건]
- 주사제 및 고형제 의약품 제조소 QA경력(10년 이상)
- 주사제 및 고형제 의약품 제조공정 및 기술이전 경험
- 품질시스템 구축/운영 경험

[우대사항]
- GMP 신축공장/시스템 구축 경험
- 국외 GMP 실사 경험
- Communication 능력 우수자
충주공장
사무소
(충주)
[충주공장건설본부]
생산관리
1. 자동화 창고 적격성 평가 및 관리
2. GMP문서 작성 및 관리
3. 생산관리 장비관리/예방정비,
   운영계획 수립 등
4. 자재관리
5. 칭량 작업 수행 및 관리
[기본요건]
- 학력 : 전문대졸 이상
- 전공 : 무관
- 경력 3 ~ 5년

[필수요건]
- 최초 또는 재적격성평가 수행 및 관리업무 가능자
- GMP 문서 작성 가능자
- 제약회사 주사제 및 생산관리 경력자

[우대사항]
- 생산계획, 칭량업무 경험자 우대
- 자동화 창고 운영 경험자 우대
충주공장
사무소
(충주)
[충주공장건설본부]
주사제 생산
1. SVP Filling Line 적격성 평가 및 관리
2. SVP Freeze Dryer 적격성 평가 및 관리
3. SVP 포장장비 적격성 평가 및 관리
4. GMP 문서 작성 및 관리
5. 각 파트별 인원관리, 장비관리/예방정비,
   운영 계획 등 전반적 관리
[기본요건]
- 학력 : 전문대졸 이상
- 전공 : 화학, 화학공학, 미생물 관련학과
- 경력 3 ~ 5년

[필수요건]
- 최초 또는 재적격성평가 수행 및 관리업무 가능자
- GMP 문서 작성 가능자
- 제약회사 주사제 및 생산관리 경력자

[우대사항]
- 신규 장비 도입 경험자 우대
충주공장
사무소
(충주)
[충주공장건설본부]
설비
1. 설계도서 검토, 시공감독, 장비구매
2. GMP SOP작성
3. 장비 Qualification
4. 시설 및 장비 유지보수
[기본요건]
- 학력 : 전문대졸 이상
- 전공 : 화학, 환경, 기계 관련학과
- 경력 3년 이상

[필수요건]
- 제약회사 수처리, 공조 등 공무 실무운영 경험

[우대사항]
- 환경/안전/보건 운영 경험
- 공조냉동 산업기사 이상 자격증 소지자
- 충주 거주 가능자
충주공장
사무소
(충주)

 

 

 

 

공통사항  
- 병역필 또는 면제자로 해외여행에 결격사유가 없는 자
우대사항  
- 영어능력 우수자(중급 이상)
- 관계법령에 의거 국가유공자, 보훈대상자, 장애인 우대 (관련 증빙서류 제출)
근무조건  
- 근무형태 : 정규직
- 급여조건 : 회사 내규에 따름
전형절차  
step 3
* 전형별 합격자에 한하여 다음 전형일정을 개별 안내드립니다.
* 전형 절차는 모집 부문별 상이하게 진행될 수 있습니다.
 
제출서류  
- 이력서, 자기소개서
접수방법 및 접수기간  
- 접수방법 : 사람인 온라인 입사지원(자사양식)
- 접수기간 : 2019년 07월 21일(일) 24시 까지
  * 입사지원서 최종 제출 후에는 수정이 불가하오니 신중하게 검토하신 후 제출하여 주시기 바랍니다.
  * 서류 접수 마감일은 지원자가 집중될 수 있으니, 마감일 이전에 최종 제출하여 주기기 바랍니다.
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기타사항  
- 채용담당자 : recruit@reyonpharm.co.kr
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