Quality Assurance Manager (반월공장)

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바이엘은 독일 레버쿠젠에 본사를 두고 세계 150여 개국에 진출해 있는 다국적 제약 및 화학회사입니다. 바이엘은 “더 나은 삶을 위한 과학(Science For A Better Life)”이라는 기업이념을 실천하고 있으며 새로운 미래를 앞당기고 삶의 질을 향상시키는데 기여하고 있습니다.

1955년 작물보호사업을 시작으로 한국 시장에 첫발을 들여놓은 바이엘 코리아는 지난 60여년 동안 빠르게 성장하는 한국 경제의 동반자로서 제약사업 외에도 동물의약, 작물보호 및 종자, 폴리머 및 화학 사업 등 다양한 분야에서 한국 경제 발전에 기여하고 있습니다.

 

[지원기간] 2017-11-21 ~ 2017-12-04


[근무기간] ​정규직


[근무부서] Quality Assurance / AH PS


[Job Description]


​1. Set up and maintain the GMP compliance system: bring, identify, stimulates the awareness of the GMP regulations of headquarter and authority regulations to plant to assure the compliance with GMP requirements
2. Set up and maintain the GMP documentation and the GMP training system
3. Approval of GMP or GSP/Medical device quality relevant documents
4. Maintaining a permanent preparedness for inspections by Korean and international agencies
5. Handling of claims and reports of complaint / counterfeit issues regarding products
6. Leading the preparation of Product Quality Reviews (PQR)
7. Facilitation and documentation of the “Continuous Process Verification” and process qualifications
8. Consulting and supervision of the departments of the Supply Center with regard to pharmaceutical risk to ensure the market supply
9. Ensuring that the specifications/regulations in the GMP-systems are implemented in the local list of indications and systems
10. Ensuring that CMS regulations (Global SOP, Global Operational Instruction, etc.) are implemented and translated in local indications as far as relevant
11. Supervision of the product change management
12. Supervision of Supplier management (Audit, QAA, Risk assessment)



[Job Requirement]


- Pharmacist
- Profound Knowledge of GMP-regulatory requirements from authorities (FDA, EMA, WHO and more), GMP group regulations and local regulations
- Ability to deal with customer and authority inspectors
- Understand and incorporate the impact of quality and safety related issue management on the authority awareness and the public image of the company
- Proven personnel leadership responsibility
- Coordinative activities (operational excellence, process guidance…)
- Proven ability to act in a flexibly
- Knowledge about pharmaceutical products, production and Quality processes especially on sterile manufacturing
- Profound knowledge about legal framework and QC requirements
- Profound knowledge about process qualification and validation
- Knowledge about quality requirement and content of CMC documentation
- Good English skill
- Logical thinking & Problem solving skill
- Familiar with MS office (WORD, EXCEL, POWERPOINT)



[안내사항: 전형/제출서류/접수방법]


 전형방법

   - 1차 서류전형, 2차 면접전형

 제출서류

   - 국문/영문 이력서, 자기소개서 (각종 증빙서류는 면접전형 합격자에 한해 추후제출)
 지원방법

   - www.bayer.co.kr 로 접속하여 인재채용 – 채용공고 란에서 온라인 지원
     (국문이력 및 자기소개서는 온라인 지원시 작성, 영문 이력서는 워드파일로 작성하여 온라인 지원시 파일첨부)


[문의사항]


 전화: 02 - 829 - 6872

 주소: (156-010) 서울 동작구 신대방동 395-62 삼성보라매옴니타워



[기타 안내사항]

 - 면접은 서류전형 합격자에 한해 개별통지 합니다
 - 국가보훈대상자와 신체장애자는 관련서류 제출시 관계법에 따라 우대합니다
 - 남자는 병역필 또는 면제자로 해외출장에 결격사유가 없는 자를 모집합니다
 - 모든 서류는 반드시 MS Word로 작성하기 바랍니다.
 - 제출하신 서류는 일체 반환하지 않습니다.
 - 입사지원서 내용에 허위사실이 판명될 경우 입사가 취소될 수 있습니다.