| 모집부문 |
주요 업무 |
구분 |
인원 |
지원자격 |
근무지 |
| MR |
- 거래처 및 고객관리
- 자사제품 정보 전달
- 개인목표 관리 |
신입/
경력 |
0명 |
- 전공 무관
- 신입 : 기졸업자 또는
졸업예정자
- 경력의 경우 3년 미만 |
서울/
경기,
강원,
영남 |
| CTM |
<Phase 1 to 3 Clinical Project
Management>
- CRO Management
- Site Management
- Communication with Investigators
- Oversight (CRO and Site)
- Compliance with relevant
regulation and SOPs. |
경력 |
0명 |
- 약학, 수의학, 간호학,
생명과학 관련 전공자
- 임상시험 업무 경력 5년 내외
- Advanced English in writing
and reading |
서울
본사 |
| PV |
- Pharmacovigilance 관련 업무
전반
- Safety reporting to Global PV &
MFDS |
경력 |
0명 |
- 약학, 간호학, 생명과학 등
관련 전공자
- 임상/PV 경력(2년 이상) 우대
- Advanced English in writing
and reading |
서울
본사 |
PMS
(계약직) |
- PMS( Post Marketing Surveillance)
담당
1. IRB 초기심의, 지속, 변경, 종료
제출
2. In-house monitoring : EDC 데이터
검토 및 Query 발행 및 해결,
site issue 관리 등
3. 계약 : 계약서 작성 및 IRB
검토요 청, 계약 체결
4. IRB 심의비 및 연구비 : 계산서
요청 및 조사비 지급, 예산 관리
5. Document Archiving : 폴더 및
바인더 관리 등 |
신입/
경력 |
0명 |
*1년 계약직 근무 가능자
- 약학, 간호학, 생명과학 등
관련 전공자
- 약사면허소지자 우대
- 임상 CRA 및 PMS 관련 업무
경력 1년 이상 우대 |
서울
본사 |
QC
(계약직) |
- 완제의약품
공정/제품/환경/안정성시험 등
시험업무
- GMP 서류관리 업무
- 분석기기 유지보수 등 |
신입/
경력 |
0명 |
*1년 계약직 근무 가능자
- 화학/제약공학 계열
- 유관경력 2년 이상 우대 |
향남
공장
(경기도
화성) |
