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GC녹십자 R&D, 생산 부문 경력사원 모집(대졸 이상)

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2018.02.19(월) 17시

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recruit_오늘도 꿈을 향해 열심히 달리는 당신의 도전을 응원합니다!

   
 

GC녹십자
R&D, 생산 부문 경력사원 모집
(대졸 이상)

당사에서 유능하고 역량있는 인재를 채용하오니, 많은 지원바랍니다.

   
 

모집부문 및 지원자격

 

 

 

 

모집회사

지원분야

신입/
경력

직무내용

자격요건

모집
인원

근무지

GC
녹십자

RA
(Ragulatory
Affair)

경력

(세포공학 직무)
- 재조합 동물(CHO) 세포주 개발
- DNA, RNA work
(정제 직무)
- 치료용 단백질의 정제 공정
  개발 및 특성 분석
- 정제 공정 scale up 및  기술 이전
- 시험법 개발 및 단백질 분석
- 허가등록문서 작성

- 석사 이상
  (바이오 및 제약 관련 전공자)
- 경력 2년 이상(박사학위자 경력 무관)
- 우대사항
   ※ 세포공학 직무
- 다양한 종류의 DNA, RNA work
  경력자(Southern/Northern blot,
  NGS, FISH, CRISPR 등)
   ※ 정제 직무
- Scale - up 및 process
  characterization 업무 경험자
- 통계 분석 교육 이수 및 DOE
  실험 경험자

0명

본사
(용인)

학술

경력

- 대사질환, 기타 처방의약품,
  OTC 제품의 학술 업무
- 제품 홍보물 검토
- 적응증 개발에 대한 학술 지원
- 학술 발표 자료의 과학적 내용 검토

-석사 이상
  (약학, 생명과학 전공자)
- 우대사항
   ※ 제약회사 학술/연구/개발/
      임상경력자
   ※ 외국어 능력 우수자(영어)

0명

본사
(용인)

Licensing

경력

- Licensing 및 개발(Business
  Development) 업무
   ※ Licensing 후보물질 탐색,
      상업성 분석 및 개발 관련 업무
   ※ Alliance management

- 학사 이상(약학, 생명공학,
  화학 및 관련학과)
- 외국어 능력 우수자(영어)
- 사업개발, 라이센싱 업무 유 경험자
- 우대사항
   ※ 제2외국어 가능자(일본어, 중국어)

0명

본사
(용인)

Strategy &
Portfolio
Analysis
(S&PA)

경력

- 전사 및 주요 franchise
  전략 수립 및 실행
- R&D 포트폴리오 최적화
  및 주요 프로젝트 개발 전략 수립
- 제약/바이오 영역의 신기술
  사업성 평가/투자 사업 분석

- 학사 이상(제약 관련 학과
  (생물학, 약학, 의학, 수의학 등)
  또는 경영학)
- 경력 5년 이상(제약/바이오
  업계 기획 업무 또는 사업개발 업무)
- 우대사항
   ※ 외국어 능력 우수자(영어)

0명

본사
(용인)

의학/임상

경력

- 국내외 임상시험 계획 수립 및 관리
- 국내외 임상시험 프로젝트
  관리(일정, 예산, 진행 관리)
- 국내외임상시험 및 시험처
  Quality 유지 관리
- 국내외임상시험 대행기관 관리

- 학사 이상(면역학, 의학, 약학,
  생명과학 전공)
- 우대사항
   ※ 의사, 약사 자격증 또는
      석/박사 학위 보유자
   ※ 외국어 능통자(영어)

0명

본사
(용인)

연구개발
(공정)

경력

(세포공학 직무)
- 재조합 동물(CHO) 세포주 개발
- DNA, RNA work
(정제 직무)
- 치료용 단백질의 정제 공정
  개발 및 특성 분석
- 정제 공정 scale up 및 기술 이전
- 시험법 개발 및 단백질 분석
- 허가등록문서 작성

- 학사 이상(면역학, 의학, 약학,
  생명과학 전공)
- 우대사항
   ※ 의사, 약사 자격증 또는
      석/박사 학위 보유자
   ※ 외국어 능통자(영어)

0명

본사
(용인)

연구개발
(시험)

(연구QA 직무)
- 연구 과제 산출물에 대한 영문화
- 영문 과제 산출물 검토
- 연구QA 공통업무 추진 등
(연구QC 직무)
- 이화학 관련 시험법 검증
- 시험법 기술이전
  (오창공장, 화순공장)
- 공정연구 검체 분석
(의약평가 직무)
- 탐색 또는 허가를 위한 비임상 시험
  (효력 및/또는 독성) 설계,
  수행, 수탁관리
- 허가문서 작성 및 검토

- 석사 이상
  (바이오 및 제약 관련 전공자)
- 경력 2년 이상(박사학위자 경력 무관)
- 우대사항
- 연구QA 직무
   ※ 연구 QA, 바이오·제약관련
      연구소, 허가부서 경력자
- 연구QC 직무
   ※ 이화학 및 기기 분석 시험 경험대
   ※ 통계 분석 경험자
- 의약평가 직무
   ※ 생물의약품(항체) 경험자,
      제약회사, GLP 및 CRO 경험자

적격성 평가

경력

- 제조 및 품질관리 설비에
  대한 적격성 평가
- 계측기기 교정

- 학사 이상(화학/전기/기계공학
  전공자 등)
   ※ OPIC IM2 이상 또는 TOEIC
      SPEAKING LEVEL6 이상
- 우대사항
   ※ 밸리데이션 관련 경력자

0명

오창
(충북)

생산
기술이전

경력

- 백신 생산(미생물 배양, 정제) 업무
- 제조공정 기술이전 및
  scale - up 업무

- 학사 이상
  (미생물학, 화학 관련 전공자)
- 경력 3년 이상
  (GMP 작업소 생산(배양, 정제))
- 우대사항
   ※ 배양(Fermentor), 정제
      (Column) 장비 숙련자
   ※ 외국어 능통자(영어)

0명

화순
(전남)

생산
BCG

경력

- BCG백신 개발사업 진행에
   따른 품질보증 업무

- 학사 이상(화학/생물학 계열)
- 경력 3년 이상(품질보증 관련 업무)
- 주말/휴일근무 가능자

0명

화순
(전남)

제제연구

경력

- 파스류 품질개선 및 공정개선 업무
   ※ 품질개선(GMP 순응 및
      소비자사용성 等) 관련 업무
   ※ 생산관련 지원업무(공정개선 等)
- 제품개발 업무
   ※ 제네릭, 개량신약 등
      신제품개발 관련 업무
   ※ 기존제품의 리뉴얼
      (상품성 개선等) 관련 업무
- 허가기초자료 등 관련
  Documents 업무
- 허가관련 Documents 작성 等
- CTD, QbD 등 관련
  Documents 等

- 학사 이상(이화학계열학과 전공자)
- 경력 3 ~ 5년
  (파스류 제조 및 제제연구)
- 우대사항
   ※ 약학전공자(약사)
   ※ 외국어 능력 우수자(영어)

0명

음성
(충북)

QM

경력

- 생산현장 QA 운영
- SOP(Standard Operating
  Procedure) 준수 확인
   ※ SOP : 표준작업절차서

- 학사 이상(화학, 생물학, 약학
  관련 전공자)
- 경력 2년 이상
- 우대사항
   ※ 영어능통자
   ※ 약사면허 소지자 우대

0명

화순
(전남)

- 의약외품 품질부서 책임자,
  현장 QA, 국내외 법규 모니터링

- 학사 이상(약학 관련 전공자)
- 우대사항
   ※ 약사면허 소지자 필수
   ※ 경력 2년 이상(관련 업무)
   ※ 영어 능통자

GCMS

연구개발

경력

- 면역진단 키트 제품 설계 및 개발
- 면역진단(Rapid/ELISA)
  키트 제품 개선
- 국내외(식약처 및 CE) 기술문서 작성
- 형광물질을 이용한 Rapid 키트 개발

- 석사 이상(생명과학/생물학/
  면역학/화학)
- 경력 3 ~ 5년(과장/차장급)
- 우대 사항
   ※ 영어 사용에 능통한 자 

0명

본사
(용인)

GC
녹십자
웰빙

의약품
개발
(주사제)

경력

- 주사제 신제품 기획 및 개발
- 허가 및 개발 자료 검토
- 의약품 API 도입
- 국내외 법규 모니터링
- 해외업체 및 규제기관
  (Agency) 논의 및 미팅

- 학사 이상(생물공학, 약학,
  화학 관련 전공)
- 경력 5년이상(의약품 RA,
  MKT, 개발 관련)
- 우대 사항
   ※ 주사제 개발, API 도입 경력 우대

0명

본사
(용인)

목암
연구소

연구개발

경력

(Immynology 직무)
- 면역학적 효능평가 연구
- 면역세포의 engineering 연구
(Synthetic Biologics 직무)
- 섬유화 질병 치료용 단백질
  발굴 및 연구/개발
- 후보물질의 효능 및 독성
  평가, MOA 연구
- 후보물질의 역가 분석,
  면역원성 연구, PK/PD 연구
(Rare Disease 직무)
- 희귀 대사 질환 치료제 후보 발굴
- 희귀 대사 질환 병리학 기전 연구
- 희귀 질환 치료제 작용 기전 연구

- 석사 이상
  (바이오 및 제약 관련 전공자)
- 경력 3년 이상(박사학위자 경력 무관)
- 우대사항
   ※ Immunology 직무
   ※ Cell engineering(CRISPR,
      viral transduction) 경험자
   ※ Synthetic Biologics 직무
- 섬유화(Fibrosis) 질병 관련 연구
  또는 세포내 신호전달 관련
  연구 경력 및 의약품 개발
  (비임상) 경력자
   ※ Rare Disease 직무
- 희귀질환 관련 연구 경력자
- Autophagy or subcellular
  trafficking 관련 전공자

0명

본사
(용인)

기획지원

경력

(연구기획 직무)
- 사업개발 업무
  (라이센싱 패키지 제작)
- Project Development
- 초기과제 홍보
  (프레젠테이션, 영문 홍보)

-석사 이상
  (바이오 및 제약 관련 전공자)
- 경력 3년 이상
  (박사학위자 경력 무관)
- 우대사항
   ※ 바이오 및 제약 관련 BD
      (사업개발) 경력자

0명

본사
(용인)

공통사항

- 취업보호 대상자(국가유공자 및 보훈대상자 등)는 관계 법령에 의거 우대
- 해외 여행 및 근무에 결격사유가 없는 자

이력서 등록시 첨부 서류

1) 첨부 서류는 반드시 제출하시기 바랍니다.
   - 국민연금가입증명서 및 재직 or 경력 증명서 1부
   - 2016년 or 2017년 원천징수영수증
   - 최종학교 성적·졸업증명서 각 1부
   - 경력기술서 1부(해당 부문 지원자 限 >> 녹십자 연구개발)
      ※
1. 수행 연구 내용 요약/2. 희망 연구 분야/3. 수행 가능한 실험
         (FACS, ELISPOT, IN VIVO XENOGRAFT… )

   
 

전형절차

아이콘

 

- 서류심사  인성검사  1차면접  최종면접  최종합격  신체검사

   
 

접수방법

아이콘

 

당사 홈페이지 접수 이용
   ※ 접수처 : 당사 채용 홈페이지를 통한 온라인 접수

   
 

접수기간

아이콘

 

2018년 02월 09일 (금) ~ 2018년 02월 19일 (월) 17:00 까지

   
 

문의처

아이콘

 

- 녹십자 채용 홈페이지 內 'Q&A'

   
 

Designed by 사람인 HR

기업정보

업종
완제 의약품 제조업
매출액
1조 984억 7,875만원
기업형태
코스피, 1000대기업, 중견기업, 외부감사법인, 수출입 기업
설립일
1969년 11월 1일 (업력 49년)
기업명 (주)녹십자 대표자명 허은철
소속그룹 녹십자 업종 완제 의약품 제조업
사업내용 알부민외 제조,판매 기업형태 코스피, 1000대기업, 중견기업, 외부감사법인, 수출입 기업
설립일 1969년 11월 1일 (업력 49년) 사원수 1,958명 (2017년 기준)
매출액 1조 984억 7,875만원 자본금 584억 3,269만원
영업이익 788억 1,822만원 대표전화 031-260-9300
홈페이지 www.greencross.com 기업주소 경기 용인시 기흥구 이현로30번길 107
매출액

단위 : 백만원

  • 2015 912,911
  • 2016 1,033,114
  • 2017 1,098,479
영업이익

단위 : 백만원

  • 2015 84,905
  • 2016 69,392
  • 2017 78,818
기준년도 매출액영업이익자본금
2017년 1조 984억 7,875만원 788억 1,822만원 584억 3,269만원
2016년 1조 331억 1,377만원 693억 9,180만원 584억 3,269만원
2015년 9,129억 1,094만원 849억 527만원 584억 3,269만원
2014년 8,542억 5,839만원 868억 1,010만원 584억 3,269만원
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